是的，如果超聲炮產(chǎn)品已經(jīng)在國內(nèi)做過臨床試驗，還需要在澳洲進(jìn)行臨床試驗。這是因為不同國家和地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)可能存在差異，需要在澳大利亞進(jìn)行臨床試驗以符合澳洲TGA的要求和標(biāo)準(zhǔn)。澳洲TGA還要求申請者提供產(chǎn)品的技術(shù)文件和質(zhì)量管理體系文件，并接受澳洲TGA認(rèn)證機構(gòu)的審核和評估。如果臨床試驗數(shù)據(jù)不符合澳洲TGA的要求和標(biāo)準(zhǔn)，可能會導(dǎo)致認(rèn)證申請被拒絕或需要重新進(jìn)行臨床試驗。建議申請者在辦理澳洲TGA認(rèn)證之前，與澳洲TGA認(rèn)證機構(gòu)或相關(guān)專業(yè)機構(gòu)進(jìn)行咨詢和溝通，了解具體的臨床試驗要求和流程，并確保產(chǎn)品符合澳洲TGA的要求和標(biāo)準(zhǔn)。