在韓國(guó)，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)安全措施包括以下方面：

知情同意和隱私保護(hù)：在試驗(yàn)開(kāi)始之前，患者完全明白試驗(yàn)的性質(zhì)和目的，并簽署知情同意書(shū)。知情同意書(shū)應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明患者的個(gè)人數(shù)據(jù)將如何使用和保護(hù)。

個(gè)人數(shù)據(jù)保護(hù)：嚴(yán)格遵守韓國(guó)的個(gè)人數(shù)據(jù)保護(hù)法律和法規(guī)。使用加密技術(shù)患者的個(gè)人數(shù)據(jù)（如姓名、地址、醫(yī)療記錄等）受到適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)和加密。

數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和傳輸：在存儲(chǔ)和傳輸試驗(yàn)數(shù)據(jù)的過(guò)程中，要采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?，以防止?shù)據(jù)泄露或未經(jīng)授權(quán)的訪(fǎng)問(wèn)。例如，使用加密技術(shù)和安全通信協(xié)議。

訪(fǎng)問(wèn)控制：建立一個(gè)嚴(yán)格的訪(fǎng)問(wèn)控制系統(tǒng)，僅允許授權(quán)人員訪(fǎng)問(wèn)試驗(yàn)數(shù)據(jù)。這可以通過(guò)使用強(qiáng)密碼和雙因素身份驗(yàn)證來(lái)實(shí)現(xiàn)，為每個(gè)人員分配不同級(jí)別的訪(fǎng)問(wèn)權(quán)限，以只有合適的人員能夠訪(fǎng)問(wèn)敏感的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

審計(jì)跟蹤：建立一個(gè)完整的審計(jì)跟蹤系統(tǒng)，記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)的訪(fǎng)問(wèn)和操作情況。這樣可以隨時(shí)檢查誰(shuí)訪(fǎng)問(wèn)了哪些數(shù)據(jù)，并且任何未經(jīng)授權(quán)的訪(fǎng)問(wèn)都能被及時(shí)發(fā)現(xiàn)和追蹤。

韓國(guó)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中非常重視數(shù)據(jù)安全，采取了多項(xiàng)措施來(lái)保護(hù)患者的隱私和權(quán)益。