有很多制造商不了解藥品企業(yè)注冊和藥品清單 ，其實根據(jù)美國食品和藥物管理局(USFDA))藥品法規(guī)， 在美國銷售的所有配制， 開發(fā)，制造，分銷， 加工或包裝藥品的藥品機構(gòu)都必須在FDA注冊， 下面小

編就為大家講解一下

FDA注冊

1.FDA美國代理商的重要性

關(guān)于注冊藥品的建立， 可能會要求美國代理商與FDA進行交談。 這可能是時間敏感的事情。 至關(guān)重要的是， 您的美國代理商必須了解FDA法規(guī)， 并能夠就必須道循的FDA要求向外國公司提供建

議。有一個獨立的美國代理將防止分配作為美國代理業(yè)務合作伙伴時，可出現(xiàn)潛在利益沖突，

2.FDA注冊證書

注冊完成后， 將為注冊的藥品企業(yè)分配FDA的FDA注冊號。 實際上，F(xiàn)DA不會頒發(fā)任何注冊證書。 FDA注冊證書的有效期為一年， 并且FDA注冊證書的副本可以用作美國海關(guān)， 進口商，分銷商和其他

商業(yè)機構(gòu)的注冊證明。

3.FDA藥品標簽和成分要求

無論制造來源如何， 美國市場上的所有藥物都必須遵守 《聯(lián)邦食品藥品和化妝品法》(FDCA)。藥品的 “預期用途" 是定義哪些FDA法規(guī)適用于特定藥品標簽的主要因素。

藥品標簽上允許的信息很可能由FDA藥品分類確定， 例如處方(Rx)，API等。 根據(jù)食品藥品和化妝品法(FDCA)定義的術(shù)語 “標簽” 不于藥品 包裝上的印刷標簽，還將包括隨附的內(nèi)包裝信息， 小冊子，

營銷材料和銷售商網(wǎng)站。超過批準的聲明或適用的FDA法規(guī)將導致該藥物跳入未批準類別。