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CE認證對膠原蛋白 出口的周期是多久？
韓國醫(yī)療器械CRO服務(wù)是否提供市場準入支持？
巴西ANVISA注冊對膠原蛋白產(chǎn)品出口有什么優(yōu)勢？
韓國醫(yī)療器械臨床試驗中的數(shù)據(jù)安全措施是怎樣的？
膠原蛋白辦理巴西ANVISA注冊需要在巴西做臨床試驗嗎？
韓國醫(yī)療器械CRO公司是否有跨國多中心研究經(jīng)驗？
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韓國醫(yī)療器械臨床試驗中的安全監(jiān)測是怎樣的？
膠原蛋白重新認證澳洲TGA時，周期和費用是否會變動？
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