緊急！2025年英國MHRA注冊過渡期截止｜輪椅企業(yè)應對指南

隨著英國醫(yī)療器械監(jiān)管環(huán)境的變化，輪椅企業(yè)正面臨前所未有的挑戰(zhàn)和機遇。2025年末，英國醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）的注冊過渡期將正式結(jié)束，這意味著所有希望進入英國市場的醫(yī)療輪椅產(chǎn)品必須完成嚴格的注冊和合規(guī)程序。對于專注于此領域的企業(yè)而言，了解政策動向、調(diào)整供應鏈和合規(guī)策略顯得尤為重要。本文將為輪椅制造商、經(jīng)銷商以及相關服務提供者深度剖析這一監(jiān)管改革的核心意義、對行業(yè)的實際影響以及應對之道。

一、英國脫歐后MHRA的獨立監(jiān)管背景

英國在2020年底完成脫歐后，關于醫(yī)療器械的監(jiān)管權(quán)力從歐盟轉(zhuǎn)移到了英國MHRA。此前，英國一直依賴歐盟CE標志和相應的法規(guī)體系，如MDR（醫(yī)療器械法規(guī)）。但脫歐后，MHRA推出了獨立監(jiān)管體系，并設立了2023年至2025年為過渡期，允許企業(yè)逐步適應新規(guī)。

這一背景直接導致部分企業(yè)需要對產(chǎn)品的合規(guī)資質(zhì)進行重新評估和注冊，特別是輪椅等醫(yī)療輔助設備。輪椅雖非高風險器械，但依然需符合英國醫(yī)療器械法規(guī)，完成技術文檔提交、備案以及上市許可。

二、2025年過渡期截止意味著什么？

過渡期截止后，所有醫(yī)療輪椅必須獲得MHRA認證，未經(jīng)認證產(chǎn)品將被禁止在英國市場銷售。這對依賴英國市場的國內(nèi)外輪椅企業(yè)構(gòu)成重大壓力。如果未能及時完成注冊，企業(yè)可能面臨產(chǎn)品下架、法律訴訟甚至罰款風險。

一旦過渡期結(jié)束，企業(yè)也將失去原本通過歐盟CE標志進入英國市場的便利，必須獨立滿足MHRA的具體技術要求，包括符合UKCA標志認證標準，這對供應鏈管理、產(chǎn)品設計和文檔準備提出了更高標準。

三、輪椅企業(yè)應重點關注的合規(guī)內(nèi)容

產(chǎn)品技術文檔：包括設計數(shù)據(jù)、風險管理文件、臨床評估報告等，必須符合法規(guī)標準。

UKCA標志申請：取代CE標志的新英國合格評定標志，反映產(chǎn)品符合安全與性能要求。

上市許可：企業(yè)需向MHRA提交完整申請，獲得入市許可后方可開展銷售。

供應鏈追蹤：確保每批輪椅產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、批次號等信息清晰，方便監(jiān)管與召回。

合規(guī)人員與培訓：配備合規(guī)團隊，對生產(chǎn)工藝、安全標準持續(xù)監(jiān)控和優(yōu)化。

四、供應鏈管理的難點與風險控制

輪椅產(chǎn)品涉及多種零部件，包括金屬框架、座椅材料、電動輔助系統(tǒng)（如電動輪椅）等。英國新規(guī)要求供應鏈上各環(huán)節(jié)均需合理證明合規(guī)性。部分海外配件供應商可能未按照英國監(jiān)管要求提供支持文件或認證，這對整車企業(yè)構(gòu)成挑戰(zhàn)。

企業(yè)必須審慎選擇材料供應商，建立完善的供應鏈溯源體系，加強合同管理和合作談判。，要做好應對潛在材料缺貨、價格上漲等市場波動風險的預案。

五、技術更新與產(chǎn)品創(chuàng)新的雙重壓力

隨著監(jiān)管標準提升，輪椅企業(yè)不僅僅是"過關"，更需要借此機會優(yōu)化產(chǎn)品設計。面對英國嚴格的安全和性能要求，企業(yè)必須加大研發(fā)投入，提升輪椅的耐用性、安全性和用戶體驗，例如改進制動系統(tǒng)、優(yōu)化座椅支撐、防止翻倒風險，或開發(fā)更智能的輔助控制系統(tǒng)。

這些技術創(chuàng)新不僅有助于滿足MHRA標準，也為企業(yè)在市場中樹立質(zhì)量優(yōu)勢，搶占更大份額市場提供戰(zhàn)略支撐。

六、企業(yè)合規(guī)策略建議

提前布局，盡早注冊：不要等到過渡期的后時刻才開始準備。界定合規(guī)目標，整理相關技術資料，立即與注冊機構(gòu)對接。

持續(xù)關注政策動態(tài)：隨著監(jiān)管機構(gòu)發(fā)布新指引，及時調(diào)整策略，避免遺漏關鍵更新。

本地化合作伙伴：尋求英國當?shù)氐姆罩С?，幫助理解法?guī)并辦理認證手續(xù)。

強化質(zhì)量管理體系：結(jié)合ISO13485和英國合規(guī)要求，構(gòu)建適應未來變化的管理制度。

積極投資研發(fā)：提高產(chǎn)品競爭力，確保產(chǎn)品技術報告具備充分的臨床數(shù)據(jù)和性能測試支持。

七、上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司的助力

面對英國MHRA注冊過渡期的后沖刺，上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司憑借豐富的醫(yī)療器械法規(guī)經(jīng)驗，特別是在輪椅及健康輔助設備領域，能夠為企業(yè)提供從法規(guī)咨詢、技術文件準備、注冊申報到跟蹤反饋的全流程服務。我們深知時間的緊迫性和合規(guī)的復雜性，專注幫助企業(yè)高效達標，無憂進入英國市場。

沙格醫(yī)療的團隊熟悉英國監(jiān)管政策變化，確保規(guī)章細節(jié)準確無誤地被執(zhí)行。針對企業(yè)具體產(chǎn)品情況，我們制定個性化合規(guī)方案，助力客戶減少試錯成本，提升審批成功率。

八、把握英國市場的巨大潛力

英國作為全球重要的醫(yī)療器械市場，人口老齡化趨勢明顯，對輪椅等輔助器械需求持續(xù)增長。尤其是在社區(qū)護理和家庭康復領域，智能化、便攜式輪椅的市場前景廣闊。完成MHRA注冊不僅是合規(guī)需求，更是打開英國這一高附加值市場的關鍵。

企業(yè)積極響應政策變化，提升產(chǎn)品與服務競爭力，有望搶占更大市場份額，贏得行業(yè)地位。

2025年MHRA注冊過渡期的截止，是英國醫(yī)療器械行業(yè)一個重要的里程碑。輪椅企業(yè)必須重視此政策轉(zhuǎn)變，快速完成合規(guī)注冊，完善產(chǎn)品設計與供應鏈管理。上海沙格醫(yī)療技術服務有限公司作為合作伙伴，致力于為企業(yè)提供高效的法規(guī)支持服務，幫助企業(yè)順利跨越政策門檻，把握英國醫(yī)療器械市場蘊藏的無限機遇。抓住當下，不斷創(chuàng)新，才能在未來的醫(yī)療器械領域中立于不敗之地。