| 服務類型： | 驗廠咨詢 現(xiàn)場輔導 |
| 認證周期： | 7-15工作日 |
| 服務優(yōu)勢： | 包一次性通過 包退款 |
| 單價： | 1000.00元/件 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2024-08-30 14:02 |
| 最后更新： | 2024-08-30 14:02 |
| 瀏覽次數(shù)： | 170 |
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CGMP認證是藥品生產(chǎn)認證，用于規(guī)定藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的GMP認證，確保藥品生產(chǎn)流程的合法和符合規(guī)定。
Avon驗廠審核文件清單一般包括但不限于以下內(nèi)容：
1. 公司質(zhì)量安全方針和目標。
2. 程序文件、作業(yè)指導書、質(zhì)量計劃或故障單。
3. 相關(guān)會議記錄，比如質(zhì)量分析會議、生產(chǎn)會議、員工座談會等。
4. 質(zhì)量目標數(shù)據(jù)統(tǒng)計，比如每年內(nèi)外部質(zhì)量審核的記錄，客戶投訴記錄及處理措施等。
5. 相關(guān)記錄的簽字驗收確認流程。
6. 設備管理、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品檢驗等記錄。
7. 關(guān)鍵設備的維護保養(yǎng)及記錄。
8. 生產(chǎn)現(xiàn)場的衛(wèi)生和環(huán)境管理情況。
9. 供應商審計的記錄。
10. 驗證活動記錄等。