在膠原蛋白辦理澳洲TGA認證過程中，TGA可能會進行GMP考核。

GMP是“Good Manufacturing Practice”的縮寫，中文意思是“良好生產規(guī)范”。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產過程中存在的問題，加以改善。

在膠原蛋白辦理澳洲TGA認證過程中，TGA可能會派遣專家到企業(yè)現(xiàn)場進行GMP考核，以評估企業(yè)的生產設施、人員資質、生產過程、質量控制等方面的合規(guī)性。如果企業(yè)通過了GMP考核，那么將有助于提高產品在澳洲市場的認可度和競爭力。

需要注意的是，具體的考核內容和要求可能會因產品類型和申請要求而有所不同。建議申請者在辦理前詳細了解TGA的GMP考核要求和標準，并提前做好準備。

以上信息僅供參考，建議在辦理前詳細查閱TGA官方的指南和要求或咨詢顧問以獲取準確的信息。