小鼠骨源性堿性磷酸酶elisa試劑盒常見問題解答：

1.     問：我可以使用試劑盒說明書中不推薦的樣本類型嗎？

答：我司試劑盒已針對試劑盒說明書中列出的樣本類型進(jìn)行了驗證。除已驗證的樣本類型外，其他樣本類型尚未進(jìn)行測試。有關(guān)更多信息可聯(lián)系我司技術(shù)服務(wù)部門為您解答。

2.     問：我的樣本生成的值超出了分析的動態(tài)范圍，我能用這些樣本值么？

答：建議僅使用標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)的樣本值。標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍之外的值通常是非線性的，這可能會導(dǎo)致錯誤的外推值。產(chǎn)生高于*高標(biāo)準(zhǔn)值的樣品應(yīng)（）稀釋并重復(fù)測定。如果樣品低于測定范圍，則認(rèn)為樣品不可檢測。

小鼠骨源性堿性磷酸酶elisa試劑盒操作步驟：

1） 將標(biāo)準(zhǔn)品工作液依此加入到前兩列孔中，每個濃度的工作液并列加兩孔，每孔100ul.待測樣品加入到其他孔，每孔100ul（若樣本濃度高于檢測范圍，需要用標(biāo)準(zhǔn)品&樣本稀釋液稀釋后取樣）。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育90分鐘。

2） 棄去液體，甩干，不用洗滌。每個孔中立即應(yīng)加入生物素化抗體/抗原工作液100ul，混勻，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃孵育1小時。

3） 甩盡孔內(nèi)液體，每孔加洗滌液350ul，浸泡1-2分鐘，吸取或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，再厚的吸水紙上拍干。如此重復(fù)洗板步驟3次。

4） 棄去孔內(nèi)液體，洗板5次，方法步驟同3。

5） 每孔加底物溶液（TMB）90ul，混勻，加上覆膜，37℃避光孵育15分鐘左右。

6） 每孔加終止液50ul，終止反應(yīng)。