出口醫(yī)療器械產品到英國需要遵守英國和歐洲聯盟（EU）的相關法規(guī)和標準。請注意，截止我知識截止日期（2022年底），英國已經脫離了歐盟，有一些特定的變化和要求。以下是一些需要注意的關鍵事項：

1. CE認證：在英國脫歐后，原本CE認證的醫(yī)療器械需要獲得新的英國CA（UKCA）認證，以確保其符合英國市場的法規(guī)要求。需要確保產品符合相關的技術規(guī)范，聯系認證機構獲得UKCA認證。

2. 注冊：根據新的英國法規(guī)，醫(yī)療器械供應商需要注冊并滿足特定的要求，包括責任代表（UK Responsible Person）的指定。

3. 標簽和包裝：醫(yī)療器械的標簽和包裝需要包含特定的信息，如英文標簽、產品標識、使用說明書等。確保的產品符合相關的標簽和包裝法規(guī)。

4. 可追溯性：確保的產品具有良好的追溯性，以便在需要時能夠追蹤產品的來源和分銷歷史。

5. 品質管理：建立有效的品質管理體系，以確保產品的質量和安全性。

6. 報告和文檔：提供適當的技術文檔、風險評估和臨床數據，以支持的產品在英國市場上的注冊和銷售。

7. 安全法規(guī)：了解英國和歐盟的醫(yī)療器械法規(guī)，包括適用的標準和指南，以確保的產品合規(guī)。

8. 進口稅和關稅：了解進口稅和關稅規(guī)定，以便在出口時進行合適的報關和支付。

9. 物流和分銷：確保合法的物流和分銷渠道，以確保產品在英國市場上的合規(guī)銷售。

10. 隨時更新：由于法規(guī)可能會不斷變化，建議隨時關注英國醫(yī)療器械法規(guī)的新動態(tài)，以確保的產品一直合規(guī)。