在日本，化妝品注冊(cè)需要遵循一系列程序和法規(guī)，其中成分審批是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。以下是在日本注冊(cè)化妝品時(shí)涉及成分審批的一般步驟：

1. 確定成分合規(guī)性：確保所選成分符合日本的法規(guī)和法律要求。日本對(duì)化妝品成分有一定的限制和規(guī)定，包括禁用成分和使用限制。

2. 成分安全評(píng)估：進(jìn)行成分的安全評(píng)估，包括毒性和皮膚刺激測(cè)試。這通常需要依賴的實(shí)驗(yàn)室或?qū)＜襾?lái)執(zhí)行。確保成分在建議用途下是安全的。

3. 尋求批準(zhǔn)：如果使用的成分需要批準(zhǔn)，向相關(guān)部門提交批準(zhǔn)申請(qǐng)。例如，如果使用新的藥物成分，可能需要向日本厚生勞動(dòng)省（MHLW）提出批準(zhǔn)申請(qǐng)。

4. 提供必要文件：提供與成分審批有關(guān)的所有必要文件和信息。這可能包括成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)、毒性數(shù)據(jù)、皮膚刺激測(cè)試結(jié)果等。

5. 等待審批：成分審批可能需要一段時(shí)間，需要耐心等待相關(guān)部門的審批決定。

6. 制定產(chǎn)品配方：根據(jù)獲得批準(zhǔn)的成分，制定化妝品的配方，并確保所有成分的濃度在法規(guī)允許范圍內(nèi)。

7. 進(jìn)行安全性評(píng)估：對(duì)整個(gè)化妝品產(chǎn)品進(jìn)行安全性評(píng)估，包括成分相互作用的考慮。確保產(chǎn)品在實(shí)際使用中是安全的。

8. 產(chǎn)品標(biāo)簽和文件：根據(jù)批準(zhǔn)的成分和法規(guī)要求，準(zhǔn)備正確的產(chǎn)品標(biāo)簽和文件，包括產(chǎn)品信息、使用說(shuō)明、警告等。

9. 提交注冊(cè)申請(qǐng)：向相關(guān)部門提交化妝品的注冊(cè)申請(qǐng)，包括所有必要的文件和信息。

10. 等待注冊(cè)批準(zhǔn)：等待相關(guān)部門審批和注冊(cè)化妝品。一旦獲得批準(zhǔn)，可以將產(chǎn)品引入日本市場(chǎng)。

具體的注冊(cè)要求和程序可能因產(chǎn)品類型、成分的性質(zhì)和用途而有所不同。