二、第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理流程：

1、經營企業(yè)經辦人攜帶上述資料前往監(jiān)督管理部門申請經營許可；

2、工作人員受理資料，并于30個工作日內進行審查，必要時組織核查；

3、對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經營許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。

三、第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理所需材料:

1、企業(yè)名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等sfz明；

2、醫(yī)療器械產品注冊證書、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書；

3、質量管理文件等；

4、2個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、sfz明與簡歷；

5、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；

6、公司章程、股東會決議等；

7、財務人員sfz和上崗證；

d business scope, the registered capital and the proportion of shareholder contribution, shareholders and other sfz Ming; 2. Medical device product registration certificate, supplier business license, license and authorization letter; 3. management documents, etc.; 4,2 or more medical professional or related professional certificates, sfz Ming and resume; 5. Office space and warehouse certificate that meet the business re of medical e; 6. Articles of association, resolutions of shareholders' me