滴瓶FDA注冊美國出口認證，F(xiàn)DA對器械的監(jiān)管控制及分類取決于器械的預期用途，使用說明以及風險程度。選擇正確的監(jiān)管遞交路徑，以確保器械的安全性和有效性。FDA將器械分為三類（這一點和國內(nèi)保持一致）。FDA將每一種器械都明確規(guī)定了其產(chǎn)品分類和管理要求。

提交申請:將填寫完整的申請表格和支持文件提交給FDA。可以通過FDA的電子提交系統(tǒng)(Electronic Submission Gateway )在線提交

電子體溫計廣泛應用于臨床環(huán)境和家用環(huán)境中，測量的體溫以維護人們的健康和及時幫助醫(yī)生診斷。而想在美國市場銷售的電子體溫計，必須向FDA提交上市前通知（510k）。


實質相等性比較是要證明所申請上市的產(chǎn)品和已在美國市場上合法銷售的產(chǎn)品在安全性和有效性方面比較是實質相等的。選擇合適的產(chǎn)品進行比較是510(K)申請的關鍵步驟。在進行比較時應從如下方面進行考慮：企業(yè)提供充足的資料證明，所申請上市的器械和被比較的器械是實質相等的(SE)，否則510(k)申請不會通過。

哪些器械可以獲得豁免?低風險器械：低風險器械是指那些可以通過醫(yī)生或患者自行進行操作，風險相對較低的器械。這些器械通常是用于診斷或癥狀較輕的，如乳房自檢器，消化性潰瘍檢測套件等。

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