這方面的信息通常由各國的衛(wèi)生和醫(yī)療機構、標準化組織或相關政府機構發(fā)布。建議你查閱印度尼西亞國家標準化機構（National Standardization Agency of Indonesia，簡稱BSN）或衛(wèi)生部等相關機構的guanfangwangzhan，以獲取最新的標準目錄信息。

至于在印度尼西亞注冊醫(yī)療器械，通常需要向印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局（Badan Pengawas Obat dan Makanan，簡稱BPOM）提交注冊申請。以下是一般性的步驟，但請注意，具體的要求可能會根據你的產品類型和性質而有所不同：

準備文件： 收集和準備所有相關的文件，包括產品注冊申請、產品說明書、質量控制文件、生產許可證明等。

委托代理商： 通常，外國公司在印度尼西亞注冊醫(yī)療器械時需要委托當地的代理商。這個代理商需要在印度尼西亞注冊并與BPOM合作。

提交申請： 將所有必要的文件和申請?zhí)峤唤oBPOM。確保文件的完整性和準確性。

審核過程： BPOM會對提交的文件進行審核，可能會要求的信息或文件。整個審核過程可能需要一段時間。

獲得批準： 一旦審核通過，你的產品將獲得在印度尼西亞市場銷售的批準。

請注意，這只是一般性的概述，具體的步驟和要求可能因產品類型和法規(guī)變化而有所不同。建議在開始注冊過程之前，與當地的法律顧問或專業(yè)機構聯系，以確保你獲得最新和準確的信息。