英國醫(yī)療器械審批的分類體系主要基于醫(yī)療器械的風(fēng)險級別和預(yù)期用途。醫(yī)療器械的分類對于審批過程和適用的法規(guī)有著重要的影響。英國醫(yī)療器械審批的分類體系通常遵循歐洲聯(lián)盟（EU）的醫(yī)療器械法規(guī)，但隨著英國脫歐，英國可能會制定自己的醫(yī)療器械法規(guī)。

在歐盟體系下，醫(yī)療器械被分為四個類別，分別是I、IIa、IIb和III類，根據(jù)其風(fēng)險級別遞增。這些類別的定義基于醫(yī)療器械對患者的潛在風(fēng)險以及其預(yù)期用途。以下是各類別的簡要描述：

1. I類醫(yī)療器械：

   - 低風(fēng)險。

   - 包括一些非侵入性的、表面接觸的器械，例如體溫計、簡單的外科手套等。

   - 通常不需要進行臨床試驗。

2. IIa類醫(yī)療器械：

   - 中低風(fēng)險。

   - 包括一些侵入性較低的器械，如血壓計、一些透析器械等。

   - 可能需要進行臨床試驗。

3. IIb類醫(yī)療器械：

   - 中高風(fēng)險。

   - 包括一些較為侵入性的器械，如心臟起搏器、某些植入器械等。

   - 需要進行臨床試驗，并證明其安全性和有效性。

4. III類醫(yī)療器械：

   - 高風(fēng)險。

   - 包括一些高度侵入性的、植入體內(nèi)的器械，如心臟瓣膜、人工心臟等。

   - 需要進行臨床試驗，并提供更多的臨床證據(jù)。

這些分類是根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險和預(yù)期用途劃分的，并對審批過程、技術(shù)文件的要求和監(jiān)管路徑產(chǎn)生影響