眉筆VCRP注冊|VCRP注冊計劃，如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù)，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。

化妝品工廠設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進行工廠設施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設施必須在新規(guī)頒布后一年內向FDA進行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關文件后，對進口產(chǎn)品的初檢是記錄復核。

眉筆VCRP注冊|VCRP注冊計劃,按美國FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質文件進行化妝品FDA認證登記認證?；瘖y品FDA認證完企業(yè)會有一個企業(yè)登記號(registration number)，和產(chǎn)品的配方號碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱，地址，負責人，聯(lián)系方式等)，產(chǎn)品信息(如商標，配方，原料CAS 號等)。

化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

乳液FDA注冊辦理流程介紹